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Este medicamento es un relajante muscular utilizado para tratar los espasmos musculares. Siga las instrucciones para el uso de este medicamento indicadas por su médico. Este medicamento se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz. Si se olvida una dosis de este medicamento y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Los efectos secundarios, que pueden desaparecer durante el tratamiento, incluyen somnolencia, mareos, fatiga, visión borrosa, sequedad en la boca, o sabor desagradable. Si continúan o son molestos, consulte con su médico. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico, enfermera o farmacéutico. Este medicamento puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria, o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo reacciona a este medicamento. Este medicamento se sumará a los efectos de otros depresores o alcohol. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos son depresores. Si le seca la boca, utilice un dulce sin azúcar o goma, o fundir trozos de hielo en la boca. Si la boca seca se prolonga durante más de 2 semanas, consulte a su dentista o médico. No use este medicamento tiempo de lo recomendado por su médico. Para las mujeres: no se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras esté usando este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico para discutir los riesgos para el bebé. Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, latidos cardíacos rápidos o irregulares, pupilas dilatadas, convulsiones y pérdida de conciencia. No comparta este medicamento con otros para los cuales no fue recetada. No use este medicamento para tratar otras condiciones de salud. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. La información anterior tiene por objeto complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso del producto es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte a su profesional de la salud antes de tomar el producto. interacciones con otros medicamentos pueden causar efectos secundarios indeseados o evitar que una medicina haga su trabajo. Utilice nuestro corrector de interacción farmacológica para averiguar si sus medicamentos interactúan entre sí. La información en este sitio es para fines educativos o informativos únicamente, y no está destinado a diagnosticar o proporcionar tratamiento para cualquier condición. Si usted tiene alguna preocupación acerca de su propia salud, siempre se debe consultar con un profesional de la salud. Rxzone. us. no será responsable de los errores o retrasos en el contenido, o para cualquier acción adoptada al respecto. Rxzone. us y el logotipo son marcas registradas de Rxzone. us Rxzone. us registrados. Copyright © 2005-2016. Todos los derechos reservados por RXZone. us. Ciclobenzaprina clorhidrato 10 mg | CLORHIDRATO ciclobenzaprina Nota: Si bien nos esforzamos por mantener nuestros archivos actualizados no se debe confiar en estos datos es preciso sin antes consultar a un profesional. Haga clic aquí para leer nuestro descargo de responsabilidad médica completa. clorhidrato de ciclobenzaprina es una sal de amina blanco, tricíclico cristalino con la fórmula empírica CHN · HCl y un peso molecular de 311,9. Tiene un punto de fusión de 217 ° C, y un pKa de 8,47 a 25 ° C. Es muy soluble en agua y alcohol, escasamente soluble en isopropanol, e insoluble en disolventes de hidrocarburos. Si las soluciones acuosas se hacen alcalina, la base libre se separa El análisis de los datos de los estudios controlados muestran que el clorhidrato de ciclobenzaprina produce mejoría clínica o no se produce sedación. Un programa de vigilancia posterior a la comercialización se llevó a cabo en 7607 pacientes con trastornos musculoesqueléticos agudos, e incluyó 297 pacientes tratados con clorhidrato de ciclobenzaprina 10 mg durante 30 días o más. La eficacia global de clorhidrato de ciclobenzaprina fue similar a la observada en los estudios doble ciego controlados; la incidencia global de efectos adversos fue menor (ver Reacciones adversas). Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. El uso concomitante de inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) o dentro de 14 días después de su interrupción. convulsiones crisis hiperpiréticos y muertes han ocurrido en pacientes tratados con ciclobenzaprina (o antidepresivos tricíclicos estructuralmente similares) concomitantemente con fármacos inhibidores de la MAO. fase aguda de recuperación del infarto de miocardio, y los pacientes con arritmias. bloqueo cardiaco o trastornos de la conducción, o insuficiencia cardíaca congestiva. Ciclobenzaprina está estrechamente relacionado con los antidepresivos tricíclicos, por ejemplo, amitriptilina y la imipramina. En estudios a corto plazo para indicaciones distintas de los espasmos musculares asociados con los trastornos musculoesqueléticos agudos, y por lo general a dosis algo mayores que las recomendadas para el espasmo del músculo esquelético, algunos de los más graves reacciones del sistema nervioso central observadas con los antidepresivos tricíclicos han ocurrido (ver Advertencias, REACCIONES abajo, y adversas). Los antidepresivos tricíclicos han sido reportados para producir arritmias, taquicardia sinusal, prolongación del tiempo de conducción que conduce al infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. clorhidrato de ciclobenzaprina puede aumentar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC. Debido a su acción como la atropina, clorhidrato de ciclobenzaprina se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado, el aumento de la presión intraocular, y en pacientes que toman medicación anticolinérgica. La concentración plasmática de ciclobenzaprina se incrementa en pacientes con insuficiencia hepática (ver Farmacología clínica, Farmacocinética, Insuficiencia hepática). Estos pacientes son generalmente más susceptibles a las drogas con efectos potencialmente sedantes, incluyendo ciclobenzaprina. clorhidrato de ciclobenzaprina se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve empezando con una dosis de 5 mg y de titulación lentamente hacia arriba. Debido a la falta de datos en sujetos con insuficiencia hepática más grave, no se recomienda el uso de clorhidrato de ciclobenzaprina en sujetos con deterioro moderado a severo. Información para los pacientes clorhidrato de ciclobenzaprina, especialmente cuando se usa con alcohol u otros depresores del SNC, puede poner en peligro la capacidad mental y / o física necesaria para el desempeño de las tareas peligrosas, como manejar maquinaria o conducir un vehículo de motor. En los ancianos, la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos asociados con el uso de ciclobenzaprina, con o sin medicamentos concomitantes, se incrementa. En pacientes de edad avanzada, clorhidrato de ciclobenzaprina debe iniciarse con una dosis de 5 mg y se titula lentamente hacia arriba. clorhidrato de ciclobenzaprina puede tener interacciones potencialmente mortales con inhibidores de la MAO. (Ver CONTRAINDICACIONES). clorhidrato de ciclobenzaprina puede aumentar los efectos del alcohol, los barbitúricos y otros depresores del SNC. Los antidepresivos tricíclicos pueden bloquear la acción antihipertensiva de la guanetidina o compuestos que actúan de manera similar. Los antidepresivos tricíclicos pueden aumentar el riesgo de convulsiones en pacientes que toman tramadol. † † Ultram® (comprimidos de clorhidrato de tramadol, Ortho-McNeil Pharmaceutical) Ultracet® (tramadol HCl y tabletas de acetaminofeno, Ortho-McNeil Pharmaceutical) Embarazo Categoría B: Los estudios de reproducción se han realizado en ratas, ratones y conejos a dosis de hasta 20 veces la dosis humana, y no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido al clorhidrato de ciclobenzaprina. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a la ciclobenzaprina está estrechamente relacionada con los antidepresivos tricíclicos, algunos de los cuales se sabe que se excreta en la leche humana, se debe tener precaución cuando clorhidrato de ciclobenzaprina se administra a una mujer lactante. No se ha establecido la seguridad y eficacia de clorhidrato de ciclobenzaprina en pacientes pediátricos menores de 15 años de edad. Uso en ancianos La concentración plasmática de ciclobenzaprina se incrementa en los ancianos (ver Farmacología clínica, farmacocinética, ancianos). Las personas mayores también pueden tener un mayor riesgo de eventos adversos del SNC tales como alucinaciones y confusión, eventos cardíacos resultantes de caídas o de otras secuelas, fármaco-fármaco y las interacciones fármaco-enfermedad. Por estas razones, en los ancianos, ciclobenzaprina debe utilizarse sólo si es estrictamente necesario. En tales pacientes clorhidrato de ciclobenzaprina debe iniciarse con una dosis de 5 mg y se titula lentamente hacia arriba. 5 estudios mg (incidencia> 3% en clorhidrato de ciclobenzaprina 5 mg): Nota: Los datos de ciclobenzaprina clorhidrato 10 mg son de un ensayo clínico. Ciclobenzaprina clorhidrato de 5 mg y datos placebo son de dos estudios. Cuerpo en general: El síncope; malestar. Cardiovascular: taquicardia; arritmia; vasodilatación; palpitación; hipotensión. Digestivo: vómitos; anorexia; Diarrea; dolor gastrointestinal; gastritis; sed; flatulencia; edema de la lengua; la función hepática anormal y reportes raros de hepatitis, ictericia y colestasis. Hipersensibilidad: La anafilaxia; angioedema; prurito; edema facial; urticaria; erupción. Musculoesquelético: debilidad local. Sistema nervioso y psiquiátricos: convulsiones, ataxia; vértigo; disartria; temblores; hipertonía; convulsiones; espasmos musculares; desorientación; insomnio; estado de ánimo deprimido; sensaciones anormales; ansiedad; agitación; psicosis, alteraciones del pensamiento y el sueño; alucinaciones; emoción; parestesia; diplopía. Órganos de los sentidos: Ageusia; tinnitus. Urogenital: la frecuencia y / o retención urinaria. Relación causal Desconocido Otras reacciones, informaron rara vez para el clorhidrato de ciclobenzaprina en circunstancias en que una relación causal que no pudo establecerse o publicadas por otros fármacos tricíclicos, están en la lista para servir como alertar a los médicos información: Cuerpo como un todo: Dolor en el pecho; edema. Cardiovascular: hipertensión; infarto de miocardio; bloqueo cardíaco; carrera. Digestivo: El íleo paralítico, lengua decoloración; estomatitis; hinchazón de las parótidas. Endocrino: síndrome de ADH inapropiada. Hemático y linfático: Purpura; depresión de la médula ósea; leucopenia; eosinofilia; trombocitopenia. Metabólico, nutricional y inmune: La elevación y el descenso de los niveles de azúcar en la sangre; la ganancia o pérdida de peso. Sistema nervioso y psiquiátricos: Disminución o aumento de la libido; trastornos de la marcha; ilusiones; comportamiento agresivo; paranoia; neuropatía periférica; la parálisis de Bell; alteración en los patrones de EEG; síntomas extrapiramidales. Piel: La fotosensibilización; alopecia. Urogenital: Deterioro de la micción; dilatación del tracto urinario; impotencia; hinchazón testicular; ginecomastia; aumento de senos; galactorrea. ABUSO Y DEPENDENCIA Introduzca el texto sección aquí DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Para la mayoría de los pacientes, la dosis recomendada de hidrocloruro de ciclobenzaprina es de 5 mg tres veces al día. Basado en la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar a 10 mg tres veces al día. No se recomienda el uso de clorhidrato de ciclobenzaprina para períodos de más de dos o tres semanas. (Ver INDICACIONES Y USO). Menos dosificación frecuente se debe considerar para los pacientes con insuficiencia hepática o de edad avanzada (ver Precauciones, deterioro de la función hepática. Y Uso en ancianos). Los comprimidos se suministran como sigue: 100 Botella de recuento NDC 65162-541-10 Botella de 500 conteo NDC 65162-541-50 1000 botella recuento NDC 65162-541-11 tabletas de clorhidrato de ciclobenzaprina 10 mg se presentan como caramelo de color amarillo, redondo, comprimidos recubiertos con película convexas, marcado con "AN41" en una cara y lisos en el otro lado. arrancó a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); excursiones permite a 15 ° C - 30 ° C (59 ° F - 86 ° F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Se trata de un paquete a granel. Prescindir de contenidos con un cierre a prueba de niños (según sea necesario) y en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP. MANTENER ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Paterson, New Jersey 07504 Glasgow, Kentucky 42141 Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." 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Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Usted está aquí: Inicio & gt; Farmacia & gt; C & gt; Clorhidrato de ciclobenzaprina Medicamentos genéricos: ciclobenzaprina CLORHIDRATO ¿Cuál es ciclobenzaprina Clorhidrato Ahorros seguros y sustanciales sobre los medicamentos genéricos de medicamentos genéricos ciclobenzaprina Clorhidrato se considera tan seguro y eficaz como sus equivalentes de marca tales como Flexeril y Fexmid. ¿Sabías que comprar el medicamento genérico ciclobenzaprina Clorhidrato de IDM es mucho más barato que comprar el medicamento de marca Flexeril o Fexmid? Clorhidrato de ciclobenzaprina es un relajante muscular utilizado para aliviar los espasmos musculares asociados con torceduras, esguinces y otras enfermedades musculoesqueléticas agudas. Este medicamento se usa junto con el reposo y la terapia física. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que es ciclobenzaprina Clorhidrato se utiliza? Clorhidrato de ciclobenzaprina es un relajante muscular utilizado para aliviar los espasmos musculares asociados con torceduras, esguinces y otras enfermedades musculoesqueléticas agudas. Este medicamento se usa junto con el reposo y la terapia física. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de ciclobenzaprina Clorhidrato? La dosis de ciclobenzaprina clorhidrato prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Tome ciclobenzaprina clorhidrato con un vaso lleno de agua. ¿Qué pasa si se salta una dosis de ciclobenzaprina Clorhidrato? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar la medicación ciclobenzaprina clorhidrato en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de clorhidrato de ciclobenzaprina? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de clorhidrato de ciclobenzaprina, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con ciclobenzaprina Clorhidrato? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con ciclobenzaprina clorhidrato. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de ciclobenzaprina clorhidrato, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Clorhidrato de ciclobenzaprina puede interactuar con medicamentos urinario. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de ciclobenzaprina Clorhidrato? Al igual que otros medicamentos, ciclobenzaprina Clorhidrato puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de ciclobenzaprina clorhidrato es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de ciclobenzaprina clorhidrato no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de ciclobenzaprina Clorhidrato desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. Clorhidrato de ciclobenzaprina puede causar efectos secundarios como fatiga, mareos, somnolencia, visión borrosa, boca seca, pérdida de apetito, estreñimiento y diarrea. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando ciclobenzaprina clorhidrato. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Es posible para mí tomar ciclobenzaprina clorhidrato con otras drogas? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Cómo va a ciclobenzaprina Clorhidrato de trabajar en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse ciclobenzaprina Clorhidrato? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas ciclobenzaprina clorhidrato y efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de ciclobenzaprina clorhidrato es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas. INDICACIONES FLEXERIL está indicado como complemento para el descanso y la terapia física para el alivio del espasmo muscular asociada con enfermedades musculoesqueléticas dolorosas agudas. La mejora se manifiesta por el alivio del espasmo muscular y sus signos y síntomas asociados, a saber, el dolor, la ternura, la limitación de la movilidad, y la restricción de las actividades de la vida diaria. FLEXERIL debe ser utilizado sólo por períodos cortos (hasta dos o tres semanas), ya que la evidencia adecuada de la eficacia para un uso más prolongado no está disponible y debido a los espasmos musculares asociados con las enfermedades musculoesqueléticas dolorosas agudas es generalmente de corta duración y la terapia específica para períodos más largos rara vez se justifica. FLEXERIL no se ha encontrado eficaz en el tratamiento de la espasticidad asociada con la enfermedad espinal cerebral o espinal, o en niños con parálisis cerebral. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Para la mayoría de los pacientes, la dosis recomendada de 5 mg FLEXERIL es de tres veces al día. Basado en la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar a 10 mg tres veces al día. No se recomienda el uso de FLEXERIL por períodos de más de dos o tres semanas. (Ver INDICACIONES Y USO). Menos dosificación frecuente se debe considerar para los pacientes con insuficiencia hepática o de edad avanzada (ver Precauciones. Alteración de la función hepática. Y Uso en ancianos). CÓMO SUMINISTRADO FLEXERIL tabletas están disponibles en 5 mg y 10 mg de dosis fuertes. Los comprimidos de 5 mg son de color amarillo-naranja, 5 lados, comprimidos recubiertos con película, codificados FLEX más de 5 en un lado y sin codificación en el otro. Los comprimidos de 10 mg son caramelo amarillo, 5 unilateral en forma de D-bi-convexa, comprimidos recubiertos con película, codificado FLEXERIL en un lado y sin codificación en el otro. Las dos concentraciones de la dosis se suministran como sigue: 5 mg botella de 100 conteo NDC 50458-280-10 10 mg botella de 100 conteo NDC 50458-874-11 Almacenamiento Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por: McNeil Consumer Healthcare. División de McNeil-PPC, Inc. Fort Washington, PA 19034. Fabricado por: División de Pediatría McNeil de Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. Titusville, NJ 08560. Edición: April 2013 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 04/29/2013
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