Comprar clindamax

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Pronunciación: KLIN-da-RME-sin Nombre genérico: Clindamicina Marca: Ejemplos incluyen Cleocin T y Clindamax Clindamax gel se utiliza para: El tratamiento del acné severo. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Clindamax Gel es un antibiótico tópico lincomicina. Funciona matando a las bacterias sensibles que causan el acné y la reducción de la cantidad de ácidos grasos libres que irritan la superficie de la piel. NO utilice Clindamax Gel si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Clindamax gel a lincomicina usted tiene la enfermedad de Crohn, la colitis asociada a antibióticos, o la colitis ulcerosa Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Clindamax Gel: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Clindamax gel. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene una enfermedad gastrointestinal (intestino) la enfermedad o diarrea Algunos medicamentos pueden interactuar con Clindamax gel. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: relajantes musculares no despolarizantes (por ejemplo, vecuronio) o succinilcolina porque sus acciones y el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Clindamax Gel La eritromicina ya que puede disminuir la eficacia del gel Clindamax Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Clindamax gel puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Clindamax Gel: Utilice Clindamax Gel según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Clindamax gel es para uso tópico únicamente en la piel. Limpia y seca el área afectada. Cubrir la zona afectada y sus alrededores con una película delgada de la medicina. Clindamax Gel funciona mejor si se utiliza al mismo tiempo cada día. Siga usando gel Clindamax incluso si su condición mejora. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de gel Clindamax, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Clindamax gel. Informacion de Seguridad Importante: Clindamax Gel puede causar daño si se ingiere. Si puede haber tomado por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. pueden pasar varias semanas antes de ver mejoría en su acné. Continuar utilizando Clindamax Gel para el tiempo completo recomendado por su médico. Asegúrese de utilizar Clindamax Gel para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. No te Clindamax gel en los ojos o en el interior de la nariz o la boca. Si accidentalmente el medicamento en sus ojos, enjuague inmediatamente con una gran cantidad de agua fría del grifo. Si la diarrea severa, dolor de estómago o calambres, o deposiciones con sangre durante el tratamiento o dentro de varios meses después del tratamiento con el gel Clindamax, consulte con su médico o farmacéutico de inmediato. No se trate sin antes consultar con su médico. Hable con su médico antes de usar cualquier otro medicamento o productos de limpieza en su piel. Clindamax Gel no debe utilizarse en niños menores de 12 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso del gel Clindamax mientras está embarazada. No se sabe si Clindamax gel se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Clindamax gel. Los posibles efectos secundarios de Clindamax Gel: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Sequedad; Comezón; oleosidad o la piel grasa. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); sangre o moco en las heces; diarrea con sangre o grave; retortijones o dolor; hinchazón, enrojecimiento, ardor, o descamación de la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Usted puede reportar efectos secundarios Clindamax (con más detalle) Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Clindamax gel puede ser nocivo si se ingiere. El almacenamiento adecuado de Clindamax Gel: Almacenar Clindamax gel a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Proteja contra la congelación. Mantenga Clindamax gel fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Clindamax gel, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Clindamax Gel es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información sobre Clindamax gel. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Fecha de publicación: 1 Febrero 2012 Database Edition 12.1.1.002 Derechos de autor 2012 Wolters Kluwer Health, Inc. Más recursos Clindamax Efectos secundarios Clindamax (con más detalle) Clindamax uso durante el embarazo & amp; Amamantamiento Clindamax Interacciones con otros medicamentos Grupo de apoyo Clindamax 3 comentarios de Clindamax - Haz tu propia valoración / calificación Comparar con otros medicamentos Clindamax Clindamax suspensión tópica ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) contiene el fosfato de clindamicina, USP, a una concentración equivalente a 10 mg de clindamicina por mililitro. El fosfato de clindamicina es un éster soluble en agua del antibiótico semi-sintético producido por un 7 (S) - cloro-sustitución de la 7 (R) grupo hidroxilo de la lincomicina antibiótico padre. La loción tópica contiene alcohol cetoestearílico (2,5%), glicerina, estearato de glicerilo SE (con monoestearato de potasio), alcohol isoestearílico (2,5%), metilparabén (0,3%), lauroil sarcosinato de sodio, ácido esteárico y agua purificada. La fórmula estructural se representa a continuación: El nombre químico de fosfato de clindamicina es metilo 7-cloro-6,7,8-tridesoxi-6- (1-metil-trans -4-propil-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -1-tio-L - treo - y alfa; y ndash; D - galacto - octopyranoside 2- (dihidrógeno fosfato). FARMACOLOGÍA CLÍNICA Aunque el fosfato de clindamicina es inactivo in vitro. la rápida hidrólisis in vivo convierte este compuesto a la clindamicina con actividad antibacteriana. La resistencia cruzada se ha demostrado entre clindamicina y lincomicina. El antagonismo se ha demostrado entre la clindamicina y la eritromicina. Después de múltiples aplicaciones tópicas de fosfato de clindamicina a una concentración equivalente a 10 mg de clindamicina por ml en un alcohol de isopropilo y la solución de agua, niveles muy bajos de clindamicina están presentes en el suero (0-3 ng / ml) y menos de 0,2% de la dosis se recupera en la orina como la clindamicina. actividad clindamicina se ha demostrado en comedones de pacientes con acné. La concentración media de actividad antibiótica en comedones extraídos después de la aplicación de fosfato de clindamicina solución tópica para 4 semanas fue 597 mcg / g de material comedonal (rango de 0 a 1490). Clindamicina in vitro inhibe todos los cultivos de Propionibacterium acnes analizados (CIM 0,4 mcg / ml). Los ácidos grasos libres en la superficie de la piel se han disminuido de aproximadamente 14% a 2% después de la aplicación de la clindamicina. INDICACIONES Y USO ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) se indica en el tratamiento del acné vulgar. En vista del potencial para la diarrea, diarrea sanguinolenta y colitis pseudomembranosa, el médico debe considerar si otros agentes son más apropiados. (Ver contraindicaciones, advertencias y reacciones adversas.) CONTRAINDICACIONES ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) está contraindicado en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a los preparados que contienen clindamicina o lincomicina, una historia de enteritis regional o colitis ulcerosa, o antecedentes de colitis asociada a antibióticos. ADVERTENCIAS clindamicina administrado por vía oral y parenteral se ha asociado con colitis severa que puede resultar en la muerte del paciente. El uso de la formulación tópica de los resultados de clindamicina en la absorción del antibiótico de la superficie de la piel. La diarrea, diarrea con sangre, y la colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados con el uso de clindamicina tópica y sistémica. Los estudios indican una toxina (s) producida por clostridios es una causa primaria de la colitis asociada a antibióticos. La colitis se caracteriza generalmente por una diarrea grave persistente y dolor abdominal severo y puede estar asociada con el paso de la sangre y moco. El examen endoscópico puede revelar la colitis pseudomembranosa. Cultivo de heces para Clostridium difficile y la prueba de heces para C. difficile pueden ser útiles para el diagnóstico. Cuando se produce la diarrea significativa, el fármaco debe interrumpirse. endoscopia de intestino grueso se debe considerar para establecer un diagnóstico definitivo en los casos de diarrea grave. antiperistálticas agentes tales como los opiáceos y el difenoxilato con atropina pueden prolongar y / o empeorar la condición. La vancomicina ha sido encontrado para ser eficaz en el tratamiento de colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos producida por Clostridium difficile. La dosis habitual para adultos es de 500 mg a 2 g de vancomicina por vía oral por día en tres o cuatro dosis divididas administradas durante 7 a 10 días. resinas de colestiramina o colestipol se unen a la vancomicina in vitro. Si tanto una resina y la vancomicina se han de administrar al mismo tiempo, puede ser aconsejable separar el tiempo de administración de cada fármaco. Diarrea, colitis, colitis pseudomembranosa y se han observado para comenzar hasta varias semanas después del cese de la terapia oral y parenteral con clindamicina. PRECAUCIONES General - ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) se debe prescribir con precaución en individuos atópicos. Interacciones medicamentosas: La clindamicina ha demostrado tener propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben estos medicamentos. Embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo categoría B. Los estudios de reproducción se han realizado en ratas y ratones con dosis subcutáneas y orales de clindamicina que van de 100 a 600 mg / kg / día y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al feto debido a clindamicina. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: No se sabe si la clindamicina se excreta en la leche materna después del uso de clindamicina fosfato. Sin embargo, la clindamicina administrada por vía oral y parenteral se ha reportado que aparecen en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas graves en lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso pediátrico. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12. Reacciones adversas En 18 estudios clínicos de diversas formulaciones de fosfato de clindamicina tópica utilizando vehículo placebo y / o tratamiento con un comparador activo como controles, los pacientes experimentaron una serie de tratamientos emergentes eventos adversos dermatológicos [ver tabla más abajo]. Número de pacientes que informaron eventos clindamicina administrado por vía oral y parenteral se ha asociado con colitis severa que puede terminar fatalmente. Los casos de diarrea, diarrea sanguinolenta y colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados como reacciones adversas en los pacientes tratados con formulaciones orales y parenterales de clindamicina y rara vez con clindamicina tópica (ver Advertencias). El dolor abdominal y trastornos gastrointestinales, así como foliculitis gram-negativo también se han reportado en asociación con el uso de formulaciones tópicas de clindamicina. SOBREDOSIS Aplicado tópicamente ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) puede ser absorbido en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos. (Ver ADVERTENCIAS.) DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Aplicar una fina capa de ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) dos veces al día sobre la zona afectada. Agitar bien antes de usar inmediatamente. Guardar en un envase bien cerrado y mantener. CÓMO SUMINISTRADO ClindaMax & registro; Loción (fosfato de clindamicina tópica suspensión USP 1%) que contiene fosfato de clindamicina equivalentes a 10 mg de clindamicina por ml, se suministra como sigue: NDC 0462-0391-60 botella de 60 ml Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. PharmaDerm & registro; Una división de Nycomed US Inc. Melville, NY 11747 www. pharmaderm. com I8391C / IF8391C # 43 R10 / 08 PAQUETE DE LA ETIQUETA Y ndash; PRINCIPAL DISPLAY PANEL Y ndash; 60 ml ETIQUETA BOTELLA Cleocin se usa para tratar infecciones causadas por ciertas bacterias. Cleocin es un antibiótico de la lincomicina. Cleocin mata bacterias sensibles al detener la producción de proteínas esenciales que necesitan las bacterias para sobrevivir. Utilizar Cleocin como lo indique su médico. Tome Cleocin por vía oral con o sin comida. Tome Cleocin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). Cleocin funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Para curar su infección completamente, tome Cleocin para el ciclo completo de tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de Cleocin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cleocin. Cleocin tienda a temperatura ambiente, entre 68 a 77 grados F (20 a 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cleocin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de clindamicina. NO utilice Cleocin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cleocin a lincomicina tiene ciertos problemas intestinales (por ejemplo, colitis asociada a antibióticos, la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) o la meningitis. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cleocin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene diarrea, o un historial de problemas hepáticos o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, colitis) Si es alérgico a la tartrazina. Algunos medicamentos pueden interactuar con Cleocin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: relajantes musculares no despolarizantes (por ejemplo, vecuronio) o succinilcolina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Cleocin. La eritromicina, ya que puede disminuir la eficacia de Cleocin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cleocin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Cleocin sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de utilizar Cleocin para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Cleocin puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Este producto puede contener colorante tartrazina. Esto puede causar una reacción alérgica en algunos pacientes. Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a la tartrazina, consulte al farmacéutico si su producto tiene tartrazina en ella. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza Cleocin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Cleocin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente la diarrea. Cleocin utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Cleocin mientras está embarazada. Cleocin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Cleocin, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: diarrea leve; náusea; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre o alquitranadas; disminución de la orina; dolor o hinchazón de las articulaciones; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; diarrea grave o persistente; severos dolores de estómago o dolor; inusual flujo vaginal, picazón, u olor; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados ClindaMax & registro; Gel (clindamicina fosfato Gel USP, 1%) DESCRIPCIÓN ClindaMax & registro; Gel (clindamicina fosfato Gel), para uso tópico, contiene el fosfato de clindamicina, USP, a una concentración equivalente a 10 mg de clindamicina por gramo. El fosfato de clindamicina es un éster soluble en agua del antibiótico semi-sintético producido por un 7 (S) - cloro-sustitución de la 7 (R) grupo hidroxilo de la lincomicina antibiótico padre. El gel contiene alantoína, carbómero 934P, metilparabeno, polietilenglicol 400, propilenglicol, hidróxido de sodio y agua purificada. La fórmula estructural se representa a continuación: El nombre químico de fosfato de clindamicina es metilo 7-cloro-6,7,8-tridesoxi-6- (1-metil-trans -4-propil-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -1-tio-L - treo - (α ) - D-galacto-octopyranoside 2- (dihidrógeno fosfato). FARMACOLOGÍA CLÍNICA Aunque el fosfato de clindamicina es inactivo in vitro. la rápida hidrólisis in vivo convierte este compuesto a la clindamicina con actividad antibacteriana. La resistencia cruzada se ha demostrado entre clindamicina y lincomicina. El antagonismo se ha demostrado entre la clindamicina y la eritromicina. Después de múltiples aplicaciones tópicas de fosfato de clindamicina a una concentración equivalente a 10 mg de clindamicina por ml en un alcohol de isopropilo y la solución de agua, niveles muy bajos de clindamicina están presentes en el suero (0-3 ng / ml) y menos de 0,2% de la dosis se recupera en la orina como la clindamicina. actividad clindamicina se ha demostrado en comedones de pacientes con acné. La concentración media de actividad antibiótica en comedones extraídos después de la aplicación de fosfato de clindamicina solución tópica para 4 semanas fue 597 mcg / g de material comedonal (rango de 0 a 1490). Clindamicina in vitro inhibe todos los cultivos de Propionibacterium acnes analizados (CIM 0,4 mcg / ml). Los ácidos grasos libres en la superficie de la piel se han disminuido de aproximadamente 14% a 2% después de la aplicación de la clindamicina. INDICACIONES Y USO ClindaMax & registro; (Clindamicina fosfato Gel) está indicado en el tratamiento del acné vulgar. En vista del potencial para la diarrea, diarrea sanguinolenta y colitis pseudomembranosa, el médico debe considerar si otros agentes son más apropiados. (Ver contraindicaciones, advertencias y reacciones adversas.) CONTRAINDICACIONES ClindaMax & registro; (Clindamicina fosfato Gel) está contraindicado en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a los preparados que contienen clindamicina o lincomicina, una historia de enteritis regional o colitis ulcerosa, o antecedentes de colitis asociada a antibióticos. ADVERTENCIAS clindamicina administrado por vía oral y parenteral se ha asociado con colitis severa que puede resultar en la muerte del paciente. El uso de la formulación tópica de los resultados de clindamicina en la absorción del antibiótico de la superficie de la piel. La diarrea, diarrea con sangre, y la colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados con el uso de clindamicina tópica y sistémica. Los estudios indican una toxina (s) producida por clostridios es una causa primaria de la colitis asociada a antibióticos. La colitis se caracteriza generalmente por una diarrea grave persistente y dolor abdominal severo y puede estar asociada con el paso de la sangre y moco. El examen endoscópico puede revelar la colitis pseudomembranosa. Los cultivos de heces para Clostridium difficile y ensayo de heces para C. difficile pueden ser útiles para el diagnóstico. Cuando se produce la diarrea significativa, el fármaco debe interrumpirse. endoscopia de intestino grueso se debe considerar para establecer un diagnóstico definitivo en los casos de diarrea grave. antiperistálticas agentes tales como los opiáceos y el difenoxilato con atropina pueden prolongar y / o empeorar la condición. La vancomicina ha sido encontrado para ser eficaz en el tratamiento de colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos producida por Clostridium difficile. La dosis habitual para adultos es de 500 mg a 2 g de vancomicina por vía oral por día en tres o cuatro dosis divididas administradas durante 7 a 10 días. resinas de colestiramina o colestipol se unen a la vancomicina in vitro. Si tanto una resina y la vancomicina se han de administrar al mismo tiempo, puede ser aconsejable separar el tiempo de administración de cada fármaco. Diarrea, colitis, colitis pseudomembranosa y se han observado para comenzar hasta varias semanas después del cese de la terapia oral y parenteral con clindamicina. PRECAUCIONES General: El fosfato de clindamicina debe prescribirse con precaución en individuos atópicos. Interacciones medicamentosas: La clindamicina ha demostrado tener propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Por lo tanto, debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben estos medicamentos. Embarazo: Teratogénico Efectos - estudios Embarazo categoría B. reproducción han sido realizados en ratas y ratones con dosis subcutáneas y orales de clindamicina que van de 100 a 600 mg / kg / día y no han revelado ninguna evidencia de fertilidad o daño al feto debido a clindamicina. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: No se sabe si la clindamicina se excreta en la leche materna después del uso de fosfato de clindamicina. Sin embargo, la clindamicina administrada por vía oral y parenteral se ha reportado que aparecen en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas graves en lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años no ha sido establecida. REACCIONES ADVERSAS En 18 estudios clínicos de diversas formulaciones de clindamicina fosfato, usando vehículos placebo y / o tratamiento con un comparador activo como controles, los pacientes experimentaron una serie de tratamientos emergentes eventos adversos dermatológicos [ver tabla más abajo]. Número de pacientes que informaron eventos clindamicina administrado por vía oral y parenteral se ha asociado con colitis severa que puede terminar fatalmente. Los casos de diarrea, diarrea sanguinolenta y colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados como reacciones adversas en los pacientes tratados con formulaciones orales y parenterales de clindamicina y rara vez con clindamicina tópica (ver Advertencias). El dolor abdominal y trastornos gastrointestinales, así como foliculitis gram-negativo también se han reportado en asociación con el uso de formulaciones tópicas de clindamicina. SOBREDOSIS La solución tópica de clindamicina aplica por vía tópica puede ser absorbida en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos (ver Advertencias). DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Aplicar una fina capa de ClindaMax & registro; (Clindamicina fosfato gel) dos veces al día sobre la zona afectada. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. CÓMO SUMINISTRADO ClindaMax & registro; Gel (clindamicina fosfato Gel USP, 1%) clindamicina que contiene fosfato equivalente a 10 mg de clindamicina por gramo está disponible en los siguientes tamaños: tubo de 30 gramos NDC 0462-0390-30 60 gramos tubo de NDC 0462-0390-60 Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15 & deg; -30 y el grado; C (59 & deg; -86 y el grado; F). Proteja contra la congelación. PharmaDerm & registro; Una división de Nycomed US Inc. Melville, NY 11747 EE. UU. www. pharmaderm. com PAQUETE DE LA ETIQUETA - PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 30 G ETIQUETA ClindaMax & registro; Gel (gel de fosfato de clindamicina USP 1%), equivalente a 1% clindamicina Sólo para uso tópico PARA USO EXTERNO Evitar contacto con ojos PAQUETE DE LA ETIQUETA - PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 30 G CARTÓN ClindaMax & registro; Gel (gel de fosfato de clindamicina USP 1%), equivalente a 1% clindamicina Sólo para uso tópico PARA USO EXTERNO Evitar contacto con ojos PAQUETE DE LA ETIQUETA - PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 60 G ETIQUETA ClindaMax & registro; Gel (gel de fosfato de clindamicina USP 1%), equivalente a 1% clindamicina Sólo para uso tópico PARA USO EXTERNO Evitar contacto con ojos PAQUETE DE LA ETIQUETA - PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 60 G CARTÓN ClindaMax & registro; Gel (gel de fosfato de clindamicina USP 1%), equivalente a 1% clindamicina Sólo para uso tópico PARA USO EXTERNO Evitar contacto con ojos