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¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Singulair Genérico disponibilidad Una versión genérica de Singulair ha sido aprobado por la FDA. Sin embargo, esto no significa que el producto será necesariamente disponible en el mercado - posiblemente debido a las patentes de medicamentos y / o exclusividad de drogas. Los siguientes productos son equivalentes a Singulair y han sido aprobados por la FDA: Fabricante: Ajanta Pharma LTD Fecha de aprobación: 31 de julio el año 2015 Fuerza (s): EQ 4MG BASE / PAQUETE [AB] Fabricante: DR Reddys LABS LTD Fecha de aprobación: 17 Septiembre 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE / PAQUETE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 18 de diciembre 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE / PAQUETE [AB] Fabricante: TEVA PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE / PAQUETE [AB] Fabricante: Ajanta Pharma LTD Fecha de aprobación: 31 de julio el año 2015 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: LAB ANBISON CO LTD Fecha de aprobación: 5 Noviembre el año 2015 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: APOTEX INC Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: Aurobindo Pharma Ltd Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: DR Reddys LABS LTD Fecha de aprobación: 6 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: HETERO LABS LTD V Fecha de Aprobación: 22 de mayo el año 2015 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: GENERICOS JUBILOSO Fecha de aprobación: 27 Febrero el año 2015 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: URBAN Kremers PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: Macleods PHARMS LTD Fecha de aprobación: 12 Marzo el año 2015 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: ROXANA: Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: SANDOZ INC Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: TEVA PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: TORRENT PHARMS LTD Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: UNIMARK RECURSOS LTD Fecha de aprobación: 30 Octubre 2014 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: VINTAGE PHARMS LLC Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 4MG BASE [AB]. EQ 5MG BASE [AB] Fabricante: ACCORD HLTHCARE Fecha de aprobación: 21 Septiembre 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: Ajanta Pharma LTD Fecha de aprobación: 31 de julio el año 2015 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: AMNEAL PHARMS Fecha de aprobación: 4 Septiembre el año 2015 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: LAB ANBISON CO LTD Fecha de aprobación: January 12, el año 2016 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: APOTEX CORP Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: Aurobindo Pharma Ltd Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: DR Reddys LABS LTD Fecha de aprobación: 6 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: GLENMARK GENERICOS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: HETERO LABS LTD V Fecha de Aprobación: 10 Septiembre 2014 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: URBAN Kremers PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: Macleods PHARMS LTD Fecha de aprobación: 11 Septiembre 2014 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: ROXANA: Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: SANDOZ INC Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: TEVA PHARMS Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: TORRENT PHARMS LTD Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: UNICHEM LABS LTD Fecha de aprobación: 8 Octubre el año 2015 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: UNIMARK RECURSOS LTD Fecha de aprobación: 30 Octubre 2014 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Fabricante: VINTAGE PHARMS LLC Fecha de aprobación: 3 Agosto 2012 Fuerza (s): EQ 10MG BASE [AB] Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Singulair. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. La patente 8.007.830 gránulo formación Publicado: 30 Agosto 2011 Inventor (s): Abajo; Brian cesionario (s): Merck Frosst Canadá & amp; # x26; Co. La presente invención se refiere a gránulos orales de montelukast de sodio. las fechas de caducidad de las patentes: Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Singulair (montelukast) 10 mg Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. 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